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安讯谱 > 招标中心 > 福建省妇产医院生物安全柜、净化工作台、荧光定量PCR设备采购项目招标公告
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发布日期:2021-08-12 18:50:29

福建省妇产医院生物安全柜、净化工作台、荧光定量PCR设备采购项目招标公告

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更新时间:
2021-08-13 15:30:08.0
所属地区:
福建
代理机构:
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截止时间:
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招标编号:
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招标文件:
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采购业主:
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联 系 人:
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联系方式:
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招标正文

公告摘要:

福建省妇产医院生物安全柜、净化工作台、荧光定量PCR设备采购项目
公开招标招标公告

项目概况
福建省妇产医院委托,(略)[(略)FJGC[GK](略)福建省妇产医院生物安全柜、净化工作台、荧光定量PCR设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。
福建省妇产医院生物安全柜、净化工作台、荧光定量PCR设备采购项目的潜在投标人应在福建省(略)网(zfcg.czt.(略).gov.cn)免费申请账号在福建省(略)网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于(略)-(略)-(略) (略):(略)((略))前递交投标文件。

(略)、项目基本情况
项目编号:[(略)FJGC[GK](略)
项目名称:福建省妇产医院生物安全柜、净化工作台、荧光定量PCR设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:(略)元

包*:
合同包预算金额:(略)元
投标保证金:(略)元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)
*-* A(略)-(略) 生物安全柜 *(台) 主要用途:提供洁净等级为ISO等级*,对操作对象和操作人员及实验室环境提供有效保护,满足国家YY(略)-(略)标准。((略)招标文件) (略)
*-* A(略)-(略) (略)工作台 *(台) 主要用途:提供洁净等级为ISO等级*,保证操作对象的安全性。((略)招标文件) (略)
合同履行期限: 合同签订后 ((略)) 天内交货
本合同包:不接受联合体投标

包*:
合同包预算金额:(略)元
投标保证金:(略)元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)
*-* A(略)-(略) 生物安全柜 *(台) 分类:B*型,(略)%(略);外部尺寸(L×D×H):≤(略)mm×(略)mm×(略)mm;内部尺寸(L×D×H):≥(略)mm ×(略)mm×(略)mm;((略)招标文件) (略)
合同履行期限: 合同签订后 ((略)) 天内交货
本合同包:不接受联合体投标

包*:
合同包预算金额:(略)元
投标保证金:(略)元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元)
*-* A(略)-(略) PCR仪 *(台) 基本要求:配套主机(含(略)(略)槽)、工作站及探针引物设 计等(略)。((略)招标文件) (略)
合同履行期限: 合同签订后 ((略)) 天内交货
本合同包:不接受联合体投标

(略)、申请人的资格要求:

*.满足《中华人民共和国(略)法》第二(略)条规定;
*.本项目的特定资格要求:
包*
(*)明细:执行本合同包(略)的设备及专业技术能力特别要求(本文件中描述与此处不一致的,以此处为准); 描述:提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。
(*)明细:单位负责人(略); 描述:*、企业(银行、保险、(略)、电力、电信等行业除外)、(略)和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 *、银行、保险、(略)、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”(略)行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 *、投标人(自然人除外):若投标人代表(略)负责人授权的委托代理人,应提供本(略);若投标人代表(略)负责人,(略)此项下提交其身份证(略)复印件,可不提供本(略)。 *、投标人为自然人的,可不填写本(略)。 *、纸质投标文件正本中的本(略)应为(略),电子投标文件中的本(略)(若有)(略)原件的扫描件。 ※投标人应按照招标文件第(略)章规定提供。
(*)明细:无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致,以此处为准); 描述:投标人须提供参加采购活动前(略)年内无行贿犯罪记录的书面承诺。
(*)明细:其它资格条件; 描述:投标人(略)若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(*)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;(略)若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (*)投标人(略)若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;(略)若属于第一类医疗器械,应提供《第一(略)备案》复印件,证件必须在有效期内。
(*)明细:信用记录情况(本文件中描述与此处不一致的,以此处为准); 描述:投标人须提供参加(略)活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、(略)严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国(略)网的查询结果为准。
(*)明细:本项目非专门面向中小企业; 描述:无。

包*
(*)明细:执行本合同包(略)的设备及专业技术能力特别要求(本文件中描述与此处不一致的,以此处为准); 描述:提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。
(*)明细:单位负责人(略); 描述:*、企业(银行、保险、(略)、电力、电信等行业除外)、(略)和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 *、银行、保险、(略)、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”(略)行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 *、投标人(自然人除外):若投标人代表(略)负责人授权的委托代理人,应提供本(略);若投标人代表(略)负责人,(略)此项下提交其身份证(略)复印件,可不提供本(略)。 *、投标人为自然人的,可不填写本(略)。 *、纸质投标文件正本中的本(略)应为(略),电子投标文件中的本(略)(若有)(略)原件的扫描件。 ※投标人应按照招标文件第(略)章规定提供。
(*)明细:无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致,以此处为准); 描述:投标人须提供参加采购活动前(略)年内无行贿犯罪记录的书面承诺。
(*)明细:其它资格条件; 描述:投标人(略)若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(*)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;(略)若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (*)投标人(略)若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;(略)若属于第一类医疗器械,应提供《第一(略)备案》复印件,证件必须在有效期内。
(*)明细:信用记录情况(本文件中描述与此处不一致的,以此处为准); 描述:投标人须提供参加(略)活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、(略)严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国(略)网的查询结果为准。
(*)明细:本项目非专门面向中小企业; 描述:无。

包*
(*)明细:执行本合同包(略)的设备及专业技术能力特别要求(本文件中描述与此处不一致的,以此处为准); 描述:提供具备履行合同所必需设备和专业技术能力的声明函。
(*)明细:单位负责人(略); 描述:*、企业(银行、保险、(略)、电力、电信等行业除外)、(略)和社会团体法人的“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 *、银行、保险、(略)、电力、电信等行业:以法人身份参加投标的,“单位负责人”指法定代表人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致;以非法人身份参加投标的,“单位负责人”(略)行使职权的主要负责人,即与实际提交的“营业执照等证明文件”载明的一致。 *、投标人(自然人除外):若投标人代表(略)负责人授权的委托代理人,应提供本(略);若投标人代表(略)负责人,(略)此项下提交其身份证(略)复印件,可不提供本(略)。 *、投标人为自然人的,可不填写本(略)。 *、纸质投标文件正本中的本(略)应为(略),电子投标文件中的本(略)(若有)(略)原件的扫描件。 ※投标人应按照招标文件第(略)章规定提供。
(*)明细:无行贿犯罪记录情形(本文件中其他有关行贿犯罪记录要求与此处不一致,以此处为准); 描述:投标人须提供参加采购活动前(略)年内无行贿犯罪记录的书面承诺。
(*)明细:其它资格条件; 描述:投标人(略)若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准。所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合相关标准是指:(*)投标人为供货商的,应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件;投标人为制造商的,应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件;(略)若属于二类医疗器械,也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件;证件必须在有效期内; (*)投标人(略)若属于第二类或第三类医疗器械,应提供完整的《医疗器械注册证》复印件;(略)若属于第一类医疗器械,应提供《第一(略)备案》复印件,证件必须在有效期内。
(*)明细:信用记录情况(本文件中描述与此处不一致的,以此处为准); 描述:投标人须提供参加(略)活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、(略)严重违法失信行为记录名单的书面声明。信用记录以“信用中国”网站、中国(略)网的查询结果为准。
(*)明细:本项目非专门面向中小企业; 描述:无。
(如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)
(略)、采购项目需要落实的(略)政策
(*) (略)、工业和(略)关于发布的《(略)促进中小企业发展管理办法》((略)〔(略)〕(略)号)。(*) 福建省财政厅关于印发(略)集中采购目录及限额标准的通知。(*) (略) (略) 中国(略)印发的《(略)部门联合发布关于促进残疾人就业(略)政策的通知》(略)〔(略)〕(略)号和(略) 福建省民政厅 福建省(略)印发的《关于进一步落实(略)支持残疾人就业政策的通知》。(*) 《(略)关于建立(略)制度的通知》国办发[(略)](略)号、(略)关于印发《节能产品(略)实施意见》的通知((略)[(略)](略)号)和(略) 发展(略) 生态环境部 市场(略)印发《关于调整优化(略)、环境标志产品(略)执行机制的通知》((略)〔(略)〕*号) 、《关于印发环境标志产品(略)品目清单的通知》(略)〔(略)〕(略)号和《关于印发节能产品(略)品目清单的通知》((略)〔(略)〕(略)号)。(*)《(略)关于运用(略)(略)的通知》(略)〔(略)〕(略)号。

(略)、获取招标文件
时间:(略)-(略)-(略) (略):(略)(略)-(略)-(略) (略):(略)(提供期限自本公告发布之日起不得少于*个工作日),每天上午(略):(略):(略)至(略):(略):(略),下午(略):(略):(略)至(略):(略):(略)((略),法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省(略)网(zfcg.czt.(略).gov.cn)免费申请账号在福建省(略)网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省(略)网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费

(略)、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

(略)-(略)-(略) (略):(略)((略))(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于(略)日)
地点:

福州市古田路(略)号中美(略)

(略)、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

(略)、其他补充事宜
*、备案编号:(略)(略)-B(略)(略);*、(略):经办人((略)/(略)-(略))、负责人((略)/(略)-(略))

(略)、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

*.采购人信息
名 称:福建省妇产医院
地 址:(略)片区规划医疗用地
联系方式:(略)-(略)

*.(略)信息(如有)
名 称:(略)
地  址:福州市鼓楼区(略)中美大厦(略)层东单元
联系方式:(略)-(略)

*.项目联系方式
项目联系人:(略)
电   话:(略)-(略)
网址:zfcg.czt.(略).gov.cn
开户名:(略)



(略)

(略)-(略)-(略)



招标提示

为保证您能够顺利投标,请在投标或购买招标文件前向招标代理机构或招标人咨询投标详细要求,有关招标的具体要求及情况以招标代理机构或招标人的解释为准。

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